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-16 -Partie I : Cadre théorique de la régulation ,
, 31 -Partie II : La régulation du médicament
39 -2) Pour assurer l'accès des patients aux médicaments et à l'innovation ,
-41 -2) Pour favoriser l'innovation et la performance ,
, Des résultats quantitatifs défendus par ses acteurs
,
,
, Une évaluation encore limitée des avis d'efficience
, Un critère incomplet qui risque de limiter l'impact du critère d'efficience -55
, 58 -Partie III : HTA Agencies Facing Model Biases: The Case of Type 2 Diabetes, pp.2017-177