Molecular tectonics based on porphyrin, dipyrrins, and heterocyclic amines functionalized by nucleobases - TEL - Thèses en ligne Accéder directement au contenu
Thèse Année : 2018

Molecular tectonics based on porphyrin, dipyrrins, and heterocyclic amines functionalized by nucleobases

Tectonique moléculaire à base de porphyrines, de dipyrrines, et d’hétérocycles azotés fonctionnalisés par des nucléobases

Résumé

Molecular tectonics is a field of supramolecular chemistry dealing with the formation of 1D, 2D and 3D molecular networks generated through the self-assembly processes between complementary building blocks (tectons). The latter offer complementary sites leading to recognition patterns via non-covalent and reversible interactions. The interactions widely used are hydrogen bonds and coordination interactions. During this thesis, the H-bonding sites used are the Nucleobases (Thymine, Adenine, Cytosine, Guanine) found in the DNA and RNA, which were introduced to different coordination sites, such as porphyrins, dipyrrins, pyridines and terpyridines. A library of 25 new tectons based on nucleobases were synthesized and characterized. Furthermore, the tectons were crystalized to study their self-assembly in the solid state. In the presence of external metal cations, the tectons lead to the formation of coordination and H-bonded networks of various topology via the self-assembly of nucleobases together with the formation of coordination bonds.
La tectonique moléculaire est une partie de la chimie supramoléculaire traitant de la formation d’architectures périodiques mono-, bi- et tridimensionnelles générées via l’auto-assemblage de briques moléculaires complémentaires nommées tectons. Ces derniers possèdent des sites de reconnaissance basés sur des interactions non-covalentes et réversibles. Les interactions largement utilisées sont les liaisons hydrogène et les interactions de coordination. Au cours de cette thèse, les sites de liaison H utilisés sont les nucléobases (thymine, adénine, cytosine, guanine) présentes dans l'ADN et l'ARN, qui ont été introduites en périphérie de différents sites de coordination, tels que les porphyrines, les dipyrrines, les pyridines et les terpyridines. Une bibliothèque de 25 nouveaux tectons à base de nucléobases a été synthétisée et caractérisée. De plus, les tectons ont été cristallisés pour étudier leur auto-assemblage à l'état solide. En présence de cations métalliques externes, les tectons conduisent à la formation de réseaux de coordination de topologies variées associant des liaisons H additionnelles entre les nucléobases.
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Dates et versions

tel-02160069 , version 1 (19-06-2019)

Identifiants

  • HAL Id : tel-02160069 , version 1

Citer

Elsa Tufenkjian. Molecular tectonics based on porphyrin, dipyrrins, and heterocyclic amines functionalized by nucleobases. Other. Université de Strasbourg, 2018. English. ⟨NNT : 2018STRAF060⟩. ⟨tel-02160069⟩
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