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, 6 ; c'est-à-dire la limite du domaine vitreux. Dans ce verre riche en AgI, le modèle tétraédrique mixte d'AgI 2/2 S 2/2 est inadapté. En effet, si on suppose un nombre de coordination partielle N Ag-S > 1, l'ajustement ne produit pas le résultat satisfaisant. D'autre part, la valeur maximale de nombre de coordination partielle d'AgI semble être N Ag-I ? 3. De plus la littérature sur AgI indique une coordination tétraédrique de l'argent. Les restrictions ci-dessus suggèrent la présence d'unités tétraédriques mixtes d'AgI 3/3 S 1/2 , dont la formation a déjà été rapportée pour des polymères de coordination MY

, 79 Å et 2,93 Å) ont été trouvées, ce qui est typique pour les composés riches en MY. Leurs numéros de coordination partielle sont très semblables, 1,5. Le verre avec x = 0,6 semble avoir des phases séparées, En outre, deux distances Ag-I légèrement différentes

, les traces de DSC présentent des pics de cristallisation exothermique, absents pour x ? 0,5. Après l'identification de l'ordre à courte distance (Short-Range Order, SRO), Contrairement aux verres de faible teneur en AgI (x? 0,5)

. Dans-le-système-quasi-binaire, AgI) x (As 2 S 3 ) 1-x (x ? 0,2), les tétraèdres mixtes AgI 2/2 S 2/2 2 (pauvre en AgI), nous ne pouvons pas identifier clairement la connectivité des unités AgI 2/2 S 2/2 , puisque l'amplitude de la corrélation Ag

. Agi, est fortement affectée par les corrélations du second voisin liée au Hg. Les ajustements avec N Ag-Ag = 1 (les dimères d'Ag 2 I 2 S 4/2 ) et N Ag-Ag =

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, En ce qui concerne la détection du mercure dans l'environnement, nous avons

, AgI-HgS-As 2 S 3 qui présente, d'une manière significative, un aspect applicatif que fondamental. D'abord, nous avons déterminé le domaine vitreux à l'aide de la diffraction des rayons X du laboratoire, pour trouver la teneur maximale ajoutée d'iodure d'argent dans le pseudo binaire HgS-As 2 S 3 . Par la suite, nous avons synthétisé trois séries de verre du système pseudo-ternaire : (AgI) x (HgS) 0,5-x/2 (As 2 S 3 ) 0,5-x/2 , (AgI) 0.3 (HgS) y (As 2 S 3 ) 0,7-y , et (AgI) z (HgS) 0,1 (As 2 S 3 ) 0,9-z appelées respectivement A, B, et C, dont seulement deux séries (A et B) ont été étudiées, nous avons choisi d'étudier de nouveaux verres de chalcogénures de deux systèmes pseudo-binaires HgS-As2S3 et AgI-As2S3 ainsi que du système pseudo-ternaire

%. ,

, Cependant, les propriétés macroscopiques telles que les caractéristiques thermiques des verres ont été déterminées par la DSC. Les résultats obtenus nous ont renseignés que l'ajout d'iodure d'

, Ces études ont été faites dans un très large domaine de concentration d'AgI couvrant presque 5 ordres de grandeur de ?10 -3 à 23 at.% Ag. Nous avons trouvé 2 régimes radicalement différents de conductivité ionique : (i) la percolation critique, x = [Ag] ? 2-5 at.% Ag, caractérisée par une augmentation « power-law » de conductivité ionique ? i (x) ? x t , et (ii) le transport ionique contrôlé par modificateur à 5 < [Ag] ? 18% at.Ag avec une augmentation exponentielle ? i (x) ? exp(x), Dans un second lieu, nous nous sommes intéressés à la conductivité électrique de ces verres qui est un facteur déterminant en vue d'une application en tant que membrane ionique sélective