, ,0g, 10,5mmol, 1éq.) dans 120mL d'un mélange de solvant MeOH/CH3CN : 1/1, refroidi à -45°C, vol.3, p.5

. Solubiliser-le-m-cpba and . Commercial, 37g, 65mmol, 4éq.) dans 50mL de DCM. Ajouter à cette solution 80mL d'une solution tampon

, Extraire la phase organique et la sécher sur MgSO4. Evaporer le DCM à l'évaporateur rotative jusqu'à observer un précipité blanc de m-CPBApur. Ajouter 20mL de MeOH et continuer l'évaporation du DCM

, Ajouter au goutte à goutte le m-CPBApur (7,22g, 41,8mmol, 4éq.), préalablement solubilisé dans 20mL de MeOH

, Agiter le système pendant 24h à -45°C. A la fin de la réaction, filtrer le mélange brut sur Büchner. Concentrer le filtrat et le solubiliser dans un volume d'eau. Filtrer sur Büchner ce nouveau mélange puis évaporer la phase aqueuse à l'évaporateur rotatif

, Masse de produit brut : 1,64g. Purification : Plusieurs techniques entreprises, p.159

H. Rmn, 400MHz, CDCl3) ? (ppm) : 7,43 (t, 3 J = 7,9Hz, 1H, H4), vol.7, p.59

C. Rmn, MHz, CDCl3) ? (ppm) : 123,5 (C III, vol.129

C. Iii, .. Carom, C. Iv, -. Iv, and . Co, HRMS : [M]mesuré = 154,9908 et [M]calculé = 154,9905. IR (ATR, cm -1 ) ? = 666, vol.133, p.1, 1074.

, Agiter le mélange pendant 24h à -45°C. Au bout des 24h, remonter la température à -20°C et agiter le système pendant encore 24h. Enfin, laisser remonter à température ambiante pendant 6h. Filtrer le mélange sur Büchner et le concentrer. Solubiliser le mélange brut dans un volume d'eau et laver la phase aqueuse avec 3 volumes d'acétate d'éthyle. Evaporer l'eau à l'évaporateur rotatif, ) dans 24mL d'un mélange de solvant MeOH/CH3CN : 1/1, refroidi à -45°C

, Masse de produit brut : 0,32g. Purification : Plusieurs techniques entreprises

. Raman,

H. Rmn, MHz, MeOD) ? (ppm) : 1,89 (s, 3H, -Me)

C. Rmn, MeOD) ? (ppm) : 24,2 (C I , -Me), MHz, vol.180, issue.100

. Ir-(atr, cm -1 ) ? = 740, vol.925, p.3365, 1019.

P. Au,

, ) dans 24mL d'un mélange de solvant MeOH/CH3CN : 1/1, refroidi à -45°C. Ajouter en une portion la Phényl-l3

, Rendement : 87% (0,60g). Purification : recristallisation DCM/Hexane : 2/5, à -5°C. Aspect : Liquide incolore

H. Rmn,

4. and 2. Charom, , vol.2, pp.59-66

C. Rmn-(100mhz, CDCl3) ? (ppm) = 25,1 (C II , -CH2), vol.27, p.3

(. , .. Iv, and -. Iv, , vol.121, p.9

F. Rmn, CDCl3) ? (ppm) = -127,9 (s, -CF3), -115,8 (m, -CF2), vol.80

, Iodosylbenzène Schéma 2.1. Synthèse du iodosylbenzène

, Placer le mélange sous forte agitation pendant 2h à température ambiante, au cours de cette réaction un précipité jaune apparaît. Filtrer le mélange brut sur Büchner et le laver avec de l'eau jusqu'à avoir des eaux de lavage ayant un pH neutre. Sécher le solide avec une pompe à palette pendant 12h, Rendement : 85% (0,93g)

H. Rmn, 79 (s, 3H, -OCH3), vol.3, pp.8-15

C. Rmn, DMSO-d6) ? (ppm) : 27,3 (C I , -Me), vol.100

(. and T. Iv, , vol.83

, HRMS

, Rendement : 47% (0,17g) Purification : gel de silice, éluant Cyclohexane/AcOEt : 95/5. Aspect

H. Rmn,

. C-i-,--me-;-c-i-,--me-;-c-iv-,-t-bu, C RMN (100MHz, CDCl3) ? (ppm) : 27,8, vol.28, p.0

, HRMS, 1739.

, Purification : gel de silice

H. Rmn, 2 -Me) ; 1,38 (d, 3 J = 3Hz 6H, 2 -Me), 400MHz, CDCl3) ? (ppm) :1,36 (d, 3 J = 3Hz, vol.6, pp.9-14

. C-i-,--me-;-c-iii-,--chi-pr, 5 (C II , -CH2), C RMN (100MHz, CDCl3) ? (ppm) : 21,7, vol.21

, HRMS, vol.3398

. Ms-(esi,

, + mesuré =, vol.230

, ) dans 1mL de CDCl3 et agiter le système à température ambiante. Après 2 jours de réaction évaporer le solvant à l'évaporateur et purifier le produit brut sur gel de silice. Conversion : 92%. Purification : gel de silice

H. Rmn,

3. , 99 (s, 3H, -OCH3), vol.3, pp.27-34

, HRMS, p.2180

, + mesuré =, vol.500, 1980.

, Diminuer la température à 0°C et ajouter l'acide chlorhydrique (37%) (1,60g, 44mmol, 2,2éq.) en conservant la température sous 2°C. Agiter le système pendant 15min à N,N Rendement : 8% (10mg). Purification : chromatographie préparative

H. Rmn-(400mhz, CDCl3) ? (ppm) : 2,95 (s, 6H, -NMe), vol.6, pp.22-29

, Purification : chromatographie préparative, MS (ESI) : [M] + mesuré = 121 et [M] + calculé = 121,18. N Rendement : 4% (4mg)

H. Rmn-(400mhz, CDCl3) ? (ppm) : 2,84 (s, 3H, -NMe), vol.6, pp.17-24

, IR (ATR, cm -1 ) ? = 463, MS (ESI) : [M] + mesuré = 106 et [M+H] + calculé = 107, vol.16, p.3027, 1494.

, Agiter pendant 2h à -30°C et laisser la température du système remonter à température ambiante au cours de la nuit. Filtrer le mélange brut sur Büchner et le concentrer à l'évaporateur rotatif, Dans un schlenk de 25mL, séché au pistolet chauffant et inerté à l'argon, solubiliser le complexe métallique NiCl2(PPh2Me)2 (0,53g, 1,00mmol, 1éq.) dans 20mL de benzène et diminuer la température à -30°C

H. Rmn, C6D6) ? (ppm) : 1,56 (dd, 2 JP,H = 41,9Hz , 4 J = 12,8 Hz, 6H, -PMe), ,07 (m, 12H, vol.6, pp.8-15

, C6D6) ? (ppm) : 26,2 (s, -PMePh2)

, IR (ATR, cm -1 ) ? = 502, vol.694, p.3030, 1102.

, Références bibliographiques

H. Östmark, New trends in research of Energetic Materials, 2006.

H. H. Michels, The Journal of Physical Chemistry, p.187, 1995.

S. E. Dharavath, ;. T. Klapötke, T. G. Witkowski, . Proppelants, . Explos et al., Chemical Communications, p.410, 2016.

K. Clusius and M. Barsh, Helv. Chim. Acta, vol.37, p.798, 1954.

K. Clusius, M. Vecchi, R. Huisgen, and I. Ugi, Angew. Chem, vol.23, p.753, 1956.

R. Huisgen, I. Ugi, ;. Ugi, and R. Huisgen, Angew. Chem, vol.22, p.2914, 1956.

I. Ugi, H. Perlinger, and L. Behringer, Chem. Ber, vol.92, p.1864, 1959.

T. Curtius, A. Darapsky, and E. Muller, Chem. Ber, vol.48, p.1614, 1915.

R. Huisgen, Angew. Chem. Int. Ed, vol.2, p.565, 1963.

R. N. Butler, S. Collier, and A. F. Fleming, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, p.801, 1996.

R. N. Butler, A. Fox, S. Collier, and L. A. Burke, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, p.2243, 1998.

I. Ugi, Tetrahedron, vol.19, p.1801, 1963.

S. Ek, S. Rehn, L. Y. Wahlström, and H. Östmark, J. Heterocyclic Chem, vol.50, p.261, 2013.

I. Ugi and R. Huisgen, Chem. Ber, vol.91, p.531, 1958.

P. Carlqvist, H. Östmark, and T. Brinck, J. Phys. Chem. A, vol.108, p.7463, 2004.

I. Ugi, H. Perlinger, and L. Behringer, Chem. Ber, vol.91, p.2324, 1958.

V. Benin, P. Kazynski, and J. G. Radziszewski, J. Org. Chem, vol.67, p.1354, 2002.

C. Zhang, C. Sun, B. Hu, and M. Lu, Journal of Energetic Materials, vol.34, p.103, 2016.

Y. Yang, Y. Li, R. Zhang, C. Sun, and S. Pang, , vol.4, p.57629, 2014.

M. Witanowski, L. Stefaniak, H. Januszewski, and K. Bahadur, J. Cryst. Mol. Struct, vol.5, p.137, 1975.

V. R. Müller, J. D. Wallis, and W. V. Philipsborn, Angew. Chem, vol.6, p.515, 1985.

U. Geiger, A. Elyashiv, R. Fraenkel, S. Zilberg, and Y. Haas, Chemical Physics Letters, vol.556, p.127, 2013.

B. Bazanov and Y. Haas, J. Phys. Chem. A, vol.119, p.2661, 2015.

U. Geiger and Y. Haas, J. Phys. Chem. B, vol.119, p.7338, 2015.

U. Geiger, Y. Haas, and D. Grinstein, Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemisty, vol.277, p.53, 2014.

J. D. Wallis and J. D. Dunitz, J. Chem. Soc. Chem. Commun, vol.16, p.910, 1983.

F. Biesemeier, K. Harms, and U. Müller, Z. Anorg. Allg. Chem, vol.630, p.787, 2004.

A. Vij, J. G. Pavlovich, W. W. Wilson, V. Vij, and K. O. Christe, Angew. Chem. Int. Ed, p.3051, 2002.

H. Östmark, S. Wallin, T. Brinck, P. Carlqvist, R. Claridge et al., Chemical Physics Letters, vol.379, p.539, 2003.

L. Belau, Y. Haas, and S. Zilberg, J. Phys. Chem. A, vol.108, p.11715, 2004.

I. Ugi, Angew. Chem, vol.5, p.172, 1961.

R. N. Butler, J. C. Stephens, L. A. Burke-;-r, J. M. Butler, J. C. Hanniffy et al., Chem. Commun, vol.73, p.1354, 2003.

T. Schroer, R. Haiges, S. Schneider, and K. O. Christe, Chem. Commun, p.1607, 2005.

B. Bazanov, U. Geiger, R. Carmieli, D. Grinstein, S. Welner et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.55, p.6727, 2016.

U. Geiger and Y. Haas, J. Phys. Chem. B, vol.120, p.6208, 2016.

C. Zhang, C. Sun, B. Hu, C. Yu, and M. Lu, Science, vol.355, p.374, 2017.

C. Yang, C. Sun, C. Zhang, and B. Hu, Inorg. Chim. Acta, vol.474, p.144, 2018.

Y. Xu, Q. Wang, C. Shen, Q. Lin, P. Wang et al., Nature, vol.549, p.78, 2017.

L. A. Burke, R. N. Butler, and J. C. Stephens, J. Chem. Soc. Perkins Trans. 2, p.1679, 2001.

I. Kang, S. G. Cho, H. W. Lee, and K. Yang, Bull. Korean Chem. Soc, vol.38, p.1475, 2017.

S. A. Perera, A. Gregu?ová, and R. J. Bartlett, J. Phys. Chem. A, vol.113, p.3197, 2009.

R. Huang and H. Xu, Science, p.359, 2018.

C. Jiang, L. Zhang, C. Sun, C. Zhang, C. Yang et al., Science, p.359, 2018.

M. Lein, J. Frunkze, A. Timoshkin, and G. Frenking, Chem. Eur. J, vol.19, p.4155, 2001.

A. C. Tsipis and A. T. Chaviara, Inorg. Chem, vol.43, p.1273, 2004.

X. Zhang, J. Yang, M. Lu, and X. Gong, , vol.5, p.21823, 2005.

C. Zhang, C. Yang, B. Hu, C. Yu, Z. Zheng et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.56, p.4512, 2017.

Y. Xu, P. Wang, Q. Lin, M. Lu, and D. Trans, , vol.46, p.14088, 2017.

C. Sun, C. Zhang, C. Jiang, C. Yang, Y. Du et al., Nature Communications, vol.9, p.1, 2018.

Y. Xu, Q. Lin, P. Wang, and M. Lu, Chem. Asian J, vol.13, p.1669, 2018.

Y. Xu, Q. Lin, P. Wang, and M. Lu, Chem. Asian J, vol.13, p.924, 2018.

Y. Xu, P. Wang, Q. Lin, X. Mei, and M. Lu, Dalton Trans, vol.47, p.1398, 2018.

W. Zhang, K. Wang, J. Li, Z. Lin, S. Song et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.57, p.2592, 2018.

B. A. Steel and I. I. Oleynik, (b) B.A. Steele et I.I. Oleynik, The Journal of Chemical Physics, vol.643, p.234791, 2016.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/pasteur-01375146

B. A. Steele, E. Stavrou, J. C. Crowhurst, J. Zaug, and V. B. , Prakapenka et I.I. Oleynik, Chem. Mater, vol.29, p.735, 2017.

D. Laniel, G. Weck, G. Gaiffe, G. Garbarino, and P. Loubeyre, J. Phys. Chem. Lett, vol.9, p.1600, 2018.

H. D. Fair and R. F. Walker, Energetic Materials, 1977.

T. E. Walker, C. Matheny, C. B. Storm, and H. Hayden, J. Org. Chem, vol.51, p.568, 1986.

M. S. Paley and J. M. Harris, J. Org. Chem, vol.56, p.568, 1991.

S. M. Johnson, S. Connelly, I. A. Wilson, and J. W. Kelly, J. Med. Chem, vol.51, p.6348, 2008.

S. M. Johnson, S. Connelly, I. A. Wilson, and J. W. Kelly, J. Mater. Chem. C, vol.5, p.3306, 2017.

J. Hawari and J. O. Chem, , vol.437, p.91, 1992.

U. Azzena, M. Carraro, C. Meloni, I. Murgia, L. Pisano et al., Tetrahedron Asymmetry, vol.25, p.1550, 2014.

T. C. Cheng, L. Headley, A. F. Halasa-;-v, M. V. Boyarskiia, T. Sangaranarayananb et al., Journal of the American Chemical Society, vol.80, p.601, 1971.

S. Tsushima, Y. Yamada, T. Onami, K. Oshima, M. O. Chaney et al., Bull. Chem. Soc. Jpn, vol.62, p.5767, 1989.

D. P. A?anin, M. D. Zivkovic, S. Rajkovic, B. Warzajtis, U. Rychlewska et al., Polyhedron, vol.51, p.273, 2013.

A. Maity, S. Hyun, A. K. Wortman, and D. C. Power, Angew. Chem. Int. Ed, vol.57, p.7205, 2018.

D. R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, pp.8-10, 2005.

G. Shvela, Vogle's -5th edition, 1979.

M. T. Nguyen, Coord. Chem. Rev, vol.244, p.93, 2003.

C. Chen, International Journal of Quantum Chemistry, vol.80, p.27, 2000.

H. J. Fenton, J. Chem. Soc, vol.65, p.899, 1894.

H. Gallard, J. Delaat, and B. Legube, New J. Chem, vol.22, p.263, 1998.

C. Walling, Chem. Res, vol.8, p.125, 1975.

C. Jiang, L. Zhang, C. Sun, C. Zhang, C. Yang et al., Science, p.359, 2018.

H. W. Johnston, G. G. Briggs, and M. Alexander, Soil Biol. Biochem, vol.4, p.187, 1972.

A. Mckillop, B. P. Swann, and E. C. Taylor, Tetrahedron, vol.26, p.4031, 1970.

D. H. Barton, N. Yadav-bhatnagar, J. Finet, J. Khamsi, W. B. Motherwell et al., Tetrahedron, vol.43, p.4483, 1987.

A. E. Fleck, J. A. Hobart, and G. W. Morrow, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, vol.22, p.1891, 1992.

A. Mckillop, L. Mclaren, R. J. Taylor-;-v, P. J. Zhdankin, ;. Stang et al., Hypervalent Iodine Chemistry -Modern Developements in Organic Synthesis, vol.108, p.5299, 1994.

S. Urban and R. J. , J. Nat. Prod, vol.59, p.5394, 1996.

H. Mizutani, J. Takayama, J. Soeda, and Y. Honda, Tetrahedron Lett, vol.43, p.2411, 2002.

T. Honda and H. Shigehisa, Tetrahedron Lett, vol.8, p.7301, 2006.

A. Burgett, Q. Li, Q. Wei, P. G. Harran-;-s, A. Cook et al., Angew. Chem. Int. Ed, p.5394, 2003.

L. Pouysegu, D. Deffieux, and S. Quideau, Tetrahedron, p.2235, 2010.

P. Camps, A. González, D. Muñoz-torrero, M. Simon, A. Zúñiga et al., Tetrahedron, vol.56, p.8141, 2000.

C. Rocaboy and J. A. Gladysz, Chem. Eur. J, vol.9, p.88, 2003.

D. P. Curran, Synlett, p.1488, 2001.

W. Lindsey, L. K. Chan, B. C. Goess, and R. Joseph, J. Am. Chem. Soc, vol.122, p.422, 2000.

Z. Wang, M. Kanai, and Y. Kuninobu, Org. Lett, vol.19, p.2398, 2017.

S. Wallin, H. Ostmark, T. Brinck, M. Norrefeldt, and S. Rehn, Rapport FOI-R-2048-SE, High Energy Density Materials -Effort to synthesize the pentazolate anion, pp.1650-1942, 2006.

G. Jacob and J. Renouard, New progress in pentazolate chemistry, 43 rd International Annual Conference of the Fraunhofer ICT, P, vol.79, 2012.

G. Jacob and C. Moinet, Bull. Soc. Chim. Fr, p.291, 1983.

R. Huisgen-;-r.-huisgen, Angew. Chem. Int. Ed, vol.2, p.633, 1963.

S. R. Challand, S. F. Gait, M. J. Rance, C. W. Rees, and R. C. Storr, J. Chem. Soc. Perkins, vol.1, p.26, 1975.

N. Egger, R. Prewo, J. H. Bieri, L. Hoesch, and A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.66, p.816, 1983.

J. H. Diels, W. Blom, and . Koll, Liebigs Ann. Chem, vol.443, p.242, 1925.

G. Desimoni, G. Faita, P. P. Righett, L. Toma, ;. Jenner et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, vol.46, p.5422, 1990.

C. Leuenberger, M. Karpf, L. Hoesch, and A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.60, p.816, 1977.

L. Leuenberger, A. S. Hoesch, and . Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.64, p.1219, 1981.

Y. V. Tomilov, I. V. Kostyuchenko, E. V. Shulishov, B. B. Averkiev, M. Y. Antipin et al., Russ. Chem. Bull Int, vol.48, issue.11, p.1919, 1999.

R. Ahmed and J. Anselme, Can. J. Chem, vol.50, p.1778, 1972.

C. Leuenberger, L. Hoesch, and A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.65, p.217, 1982.

R. C. Kerber, J. Org. Chem, vol.37, p.1587, 1972.

D. Bell and A. E. Tipping, J. Fluorine Chem, vol.66, p.279, 1994.

K. Burger and O. Dengler, Chem.-Ztg, vol.106, p.408, 1982.

A. J. Boulton, N. Henderson, A. K. Powell, B. R. Bracke, A. T. Lenstra et al., J. Org. Chem, vol.56, p.5278, 1991.

R. C. Kerber and P. J. Heffron, J. Org. Chem, vol.37, p.1592, 1972.

R. H. Smith, B. Pruski, C. S. Day, T. D. Pfaltzgraff, and C. J. Michejda, Tetrahedron Lett, vol.33, p.4683, 1992.

P. S. Engel, L. Pan, K. H. Whitmire, I. Guzman-jimenez, M. R. Willcott et al., J. Org. Chem, vol.65, p.1016, 2000.

E. Schmitz, S. Schramm, and H. Simon, Angew. Chem, vol.78, p.587, 1966.

A. Armstrong, L. H. Jones, J. D. Knight, and R. D. Kelsey, Org. Lett, vol.7, p.713, 2005.

K. H. Linke and H. J. Goehausen, Chem. Ber, vol.104, p.301, 1971.

N. Egged, L. Hoesch, and A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.66, p.1416, 1983.

N. Egged, L. Hoesch, and A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.66, p.1599, 1983.

U. Thèse and A. Glowacki, , 2017.

N. Egger, L. Hoesch, and S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.66, p.1608, 1983.

A. Sarkar, S. R. Roy, N. Parikh, and A. K. Chakraborti,

F. Jahani, M. Tajbakhsh, H. Golchoubian, and S. Khaksar, Tetrahedron Letters, vol.76, p.1260, 2011.

M. A. Brimblel and C. H. Heathcock, J. Org. Chem, vol.58, p.5261, 1993.

P. S. Aburel, W. Zhuang, R. G. Hazell, and K. A. Jørgensen, Org. Biomol. Chem, vol.3, p.2344, 2005.

M. Kawasaki and H. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc, vol.128, p.16482, 2006.

B. Liu, K. Li, S. Luo, J. Huang, H. Pang et al., J. Am. Chem. Soc, vol.135, p.3323, 2013.

A. Glowacki, V. Jeux, G. Gasnier, L. Joucla, G. Jacob et al., Synlett, vol.29, p.566, 2018.

J. Vidal, L. Guy, S. Sterin, and A. Collet, J. Org. Chem, vol.58, p.4791, 1993.

N. Egger, L. Hoesch, and S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.66, p.1599, 1983.

S. W. Lee, G. A. Miller, C. F. Campana, M. L. Maciejewski, and W. C. Trogler, J. Am. Chem. Soc, p.5050, 1987.

S. W. Lee, G. A. Miller, C. F. Campana, and W. C. Trogler, Inorg. Chem, p.1215, 1988.

H. H. Sisler, M. A. Mathur, S. R. Jain, and R. Greengard, Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev, vol.20, p.181, 1981.

A. Dhenain, C. Darwich, C. M. Sabaté, D. Le, A. Bougrine et al., Chem. Eur. J, vol.23, p.9897, 2017.

W. R. Mcbride and H. W. Kruse, J.Am. Chem. Soc, vol.79, p.6568, 1957.

T. G. Back and R. G. Kerr, Can. J. Chem, vol.60, p.2711, 1982.

L. Hoesch and A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, vol.55, p.980, 1975.

S. W. Lee and W. C. Trogler, Organometallics, vol.9, issue.5, p.1470, 1990.

G. A. Miller, S. W. Lee, and W. C. Trogler, Organometallics, vol.8, p.738, 1989.

S. Otsuka, A. Nakamura, A. Inorg, . Chem, H. W. Cui et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.7, p.13967, 1968.

P. Overbosch, G. Vankoten, and O. K. Overbeek, Inorg. Chem, vol.21, issue.6, p.2373, 1982.

I. G. Vaddypally, W. Mckendry, J. P. Tomlinson, M. J. Hooper, and . Zdilla, Chem. Eur. J, vol.22, p.10548, 2016.

A. Baindl, O. Nuyken, C. Scherer, and B. Volt, Polymer Preprints, Division of Polymer Chemistry, vol.37, p.605, 1996.

H. V. Pechmann and L. Frobenius, Berichte der DeutschenChemischen Gesellschaft, vol.27, p.898, 1894.

J. Beck and J. Strähle, Angew. Chem. Int. Ed, vol.5, p.891, 1985.

R. E. Cowley, J. Elhaïk, N. A. Eckert, W. W. Brennessel, E. Bill et al., J. Am. Chem. Soc, vol.130, p.6074, 2008.

J. A. Bellow, P. D. Martin, R. L. Lord, and S. Groysman, Inorg. Chem, vol.52, p.12335, 2013.

S. J. Bonyhady, S. P. Green, C. Jones, S. Nembenna, and A. Stasch, Angew. Chem. Int. Ed, vol.48, p.2973, 2009.

S. J. Bonyhady, C. Jones, S. Nembenna, A. Stasch, A. J. Edwards et al., Chem. Eur. J, p.938, 2010.

S. Gondzik, S. Schulz, D. Bläser, C. Wölper, R. Haack et al., Chem. Commun, vol.50, p.927, 2014.

S. Gondzik, C. Wölper, R. Haack, S. Schulz, D. Trans et al., Organometallics, vol.44, p.1022, 2015.

W. Uhl, C. Honacker, N. Lawrence, A. Hepp, L. Schürmann et al., Z. Anorg. Allg. Chem, vol.644, p.945, 2018.

B. E. Love and E. G. Jones, J. Org. Chem, vol.64, p.3755, 1999.

M. Liu, Y. Hou, W. Yin, S. Zhou, P. Qian et al., European Journal of Medicinal Chemistry, vol.119, p.96, 2016.

R. O. Lindsay and C. F. Allen, Organic Syntheses, vol.3, p.710, 1955.

P. Overbosch, G. Vankoten, O. K. Overbeek, ;. Overbosch, G. Vankoten et al., Inorganic Chemistry, vol.21, p.3253, 1982.

I. G. Vaddypally, W. Mckendry, J. P. Tomlinson, M. J. Hooper, and . Zdilla, Organometallics, vol.22, p.6420, 2005.