H. Wang, H. Zhu, and W. Fu, A High Strength Self-Healable Antibacterial and Anti-Inflammatory Supramolecular Polymer Hydrogel, Macromol. Rapid Commun, vol.38, 2017.

R. D. Simone, M. G. Chini, and I. Bruno, Structure-based discovery of inhibitors of microsomal prostaglandin E2 synthase-1, 5-lipoxygenase and 5-lipoxygenase-activating protein: promising hits for the development of new anti-inflammatory agents, J. med. chem, vol.54, pp.1565-75, 2011.

K. Jabeena, H. Irfan, and J. L. Gayatri, Conception et synthèse du roman 1,2,3-triazole dérivés de la coronopiline en tant que composés anticancéreux, Eur. J. Med. Chem, vol.82, pp.255-262, 2014.

R. S. Keri, S. A. Patil, and S. Budagumpi, Triazole: A Promising Antitubercular Agent, Chem. Biol. Drug Des, vol.86, pp.410-423, 2015.

P. De-andrade, O. A. Galo, and M. R. Carvalho, b III.2. Elaboration de nouveau matériaux bioactifs portant un aryltriazole III.2.1. Propargylation des fibres de pâte à papier Les fibres de pâte à papier (10g) ont été mises en suspension dans une solution de NaOH (153 mL, 7,4 g), le mélange a été agité pendant 15 minutes à température ambiante conduisant à une dispersion de la pâte à papier. 58 ml de bromure de propargyle (616,8 mmol, 10 éq. / UAG) ont ensuite été ajoutés. Le milieu réactionnel est homogénéisé puis maintenu à température ambiante, sans agitation. Après 96 heures, le mélange a été filtré et lavé avec de l'eau chaude, Bioorganic Med. Chem, vol.2, pp.6815-6826, 2015.

, Pâte Kraft propargylée : Rendement massique = 105%

, Pâte thermomécanique propargylée : Rendement massique = (2h de réaction :100%) ; (4h de réaction : 101%) ; (6h de réaction :101%), XPS, vol.37, p.532

, XPS (eV): 532,62 (OIs, 30,31%), vol.285, p.71, 1999.

, IR (cm-1 ): 3332 (OH), 2908 (C-H), 2118 (C?C), 1160 (C-O), vol.1060

H. Rmn, DMSO-d6): ?ppm=4,3 (q, J = 7,09 Hz, COOCH2CH3), vol.1, p.32

H. Rmn, DMSO-d6): ?ppm=7,15 (m, 2H aromatiques), vol.7

R. =oh,

H. Rmn, DMSO-d6): ?ppm=9,49 (s, OH); 6,08 (m, 2H aromatiques), vol.6

R. '=ch2oh, , p.84

H. Rmn, DMSO-d6): ?ppm=5,19 (t, J=4,6 Hz, CH2OH), vol.4, p.47

R. '=ch2ch2oh, , p.81

, IR (cm-1 ): 3348(OH), 2120 (-N3), 1638 (C = C)

H. Rmn,

, C1s: 59,85%), vol.532, p.4

, mmol/g R'=Cl : Rendement massique = 120%

, XPS (eV): 531,11 (O1s: 36,4%), vol.285, p.11

, DS= 0, vol.2

R. =oh,

, Triazole, issue.1, p.3334

, XPS (eV): 531,00 (O1s: 32,9%), vol.285, p.11

, DS= 0, vol.2

R. '=ch2oh,

, XPS (eV): 531,20 (O1s: 36,06%), vol.285, p.0

, mmol/g R'=CH2CH2OH: Rendement massique = 120 %

, XPS (eV): 531,02 (O1s: 36,4%), vol.285, p.0

. Mmol/g-ptm-aryltriazole,

R. '=och3,

, IR (cm-1 ) 3331 (Alcool), 1512, 828 et 765 (Triazole), 1256 (OCH3) Analyses élémentaire: : m= 1,306 mg

R. '=coch3,

, 1512, 830 et 768 (Triazole), 1680 et 1250 (COCH3), p.3330

, Analyses élémentaires : m= 1,387 mg, vol.56, p.6

, Analyses élémentaires : m= 1,389 mg

R. '=ch2oh,

, IR (cm-1 ): 3332 (Alcool), 1513, 828 et 764 (Triazole), 1228 (CH2OH) Analyses élémentaires : m= 1,333 mg

R. '=ch2ch2oh,

, Analyses élémentaires : m= 1,72 mg, p.5