Synthesis, self-assembly and controlled drug delivery of novel thermo-responsive and amphiphilic block copolymers based on polylactide, polyacrylamide and poly(oligo(ethylene glycol) methacrylate) - TEL - Thèses en ligne Accéder directement au contenu
Thèse Année : 2015

Synthesis, self-assembly and controlled drug delivery of novel thermo-responsive and amphiphilic block copolymers based on polylactide, polyacrylamide and poly(oligo(ethylene glycol) methacrylate)

Synthèse, auto-assemblage et libération contrôlée de principes actifs des nouveaux copolymères à blocs thermo-sensibles et amphiphiles à base de polylactide, de polyacrylamide et de poly(oligo(éthylène glycol) méthacrylate)

Résumé

Two series of thermo-responsive and amphiphilic triblock copolymers, i.e. poly(L-lactide)/poly(N-isopropylacrylamide-co-N,N-dimethylacrylamide) and poly(L-lactide)/poly(2-(2-methoxyethoxy) ethyl methacrylate-co-oligo(ethylene glycol) methacrylate) were synthesized by atom transfer radical polymerization using Br-PLLA-Br as macroinitiator under mild conditions. The obtained copolymers present well defined chain structures with narrow dispersity, and are able to self-assemble in aqueous medium yielding spherical micelles with size below 100 nm and low critical micellization concentration (<0.016 mg mL-1). The lower critical solution temperature is precisely adjusted by changing the NIPAAm/DMAAm or MEO2MA/OEGMA ratio. A hydrophobic drug, curcumin, is taken as a model to evaluate the drug release properties of micelles at different temperatures. Thermo-responsive drug release behavior is observed, indicating that these copolymers are promising candidate for targeted delivery of anticancer drugs.
Deux séries de copolymères tribloc thermo-sensibles et amphiphiles, à savoir poly(L-lactide)/poly(N-isopropylacrylamide-co-N,N-diméthylacrylamide) et poly(L-lactide)/poly(2-(2-méthoxyéthoxy) éthyl méthacrylate-co-oligo(éthylène glycol) méthacrylate) ont été synthétisées par polymérisation radicalaire par transfert d'atomes en utilisant le Br-PLLA-Br comme macroamorceur dans des conditions douces. Les copolymères obtenus présentent une structure de chaînes bien définie avec une dispersité étroite, et sont capable de s'auto-assembler dans un milieu aqueux pour donner des micelles sphériques de taille en dessous de 100 nm et de faible concentration micellaire critique (<0.016 mg mL-1). La température critique inférieure de solution peut être ajustée avec précision en faisant varier le rapport NIPAAm/DMAAm ou MEO2MA/OEGMA. Un principe actif hydrophobe, curcumine, a été choisi comme modèle pour déterminer les propriétés de libération des micelles à différentes températures. Une libération thermo-sensible de curcumine a été observée, indiquant que ces copolymères sont prometteurs pour la libération ciblée de principes actifs anti-tumoraux.
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Origine : Version validée par le jury (STAR)

Dates et versions

tel-01203760 , version 1 (23-09-2015)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01203760 , version 1

Citer

Yanfei Hu. Synthesis, self-assembly and controlled drug delivery of novel thermo-responsive and amphiphilic block copolymers based on polylactide, polyacrylamide and poly(oligo(ethylene glycol) methacrylate). Human health and pathology. Université Montpellier, 2015. English. ⟨NNT : 2015MONT3502⟩. ⟨tel-01203760⟩
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