, ?????,?????-disilylated tertiary benzamides as dual ortho- and ?????-carbanion synthons, Tetrahedron Letters, vol.30, issue.43, pp.5841-5844, 1989.
DOI : 10.1016/S0040-4039(01)93485-9
, Ru-Catalyzed Anti-Markovnikov Addition of Amides to Alkynes: A Regio- and Stereoselective Synthesis of Enamides, Angewandte Chemie International Edition, vol.3, issue.26, pp.4042-4045, 2005.
DOI : 10.1002/anie.200462844
, solution rosâtre composée de para-anisaldéhyde (8 mL), d'acide sulfurique (16 mL) et d'acide acétique glacial
, RMN 13 C) ont été enregistrés à 75 MHz ou à 100 MHz respectivement sur des appareils Brüker AV 300 ou AV 400. Les déplacements chimiques (?) sont exprimés en partie par million (ppm) par
, 11-amino-2,2,5,10-tetramethyl-11-oxoundecan-3-yl 3- (1,3-dioxolan-2-yl)propanoate232
, 15-(tert-butyl)-6,8,13-trimethyl-1-oxa-6-azacyclopentadec-4
, 10 (s, 3H), 3, pp.4-8108
, 23 mmol, 1.15 équiv.) dans 100 mL de THF est ajouté le DIBAL-H 1M dans l'hexane (38.2 mL, 38.23 mmol, 1.15 équiv.) à 0°C. Le mélange est agité 30 minutes à cette température, puis le composé 182 (6.13 g, 33.24 mmol, 1équiv.) dissous dans 20 mL de THF est ajouté, puis rinçé avec 20 mL de THF supplémentaire. Le mélange est agité pendant 1 heure à température ambiante. Une solution de diiode (8.04 g, 33.24 mmol , 1 éq.) dissous dans 20 mL de THF est ajoutée, puis rinçée avec 20 mL de THF supplémentaire. Le mélange est agité pendant 24 heures à température ambiante. De l'eau est ensuite ajoutée, et la phase aqueuse est extraite 3 fois avec Et2O. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur MgSO4et évaporées sous pression réduite, p.75
, -9-hydroxy-N-((E)-4-hydroxybut-1-en-1-yl), pp.10-214
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/in2p3-00654867
, -9-hydroxy-N-((E)-4-hydroxybut-1-en-1-yl), pp.10-221
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/in2p3-00654867
, 13 (cyclohexane/AcOEt 1:1, Kagi-Mosher)
, ((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(phenylthio)butyl)-9, pp.10-222
, Le produit est purifié directement par chromatographie éclair sur gel de silice