Syndrome de Kallmann (KS) : étude de corrélation phénotype/génotype et des modes de transmission de mutations PROK2 et PROKR2 : caractérisation d’un nouveau gène responsable de KS, l’alpha dystrobrévine

Abstract : Kallmann syndrome (KS) : study of phenotype / genotype correlation and modes of transmission of mutations and PROK2 PROKR2 : characterization of a novel gene responsible for KS, alpha dystrobrevin
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Contributor : Abes Star <>
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Julie Sarfati. Syndrome de Kallmann (KS) : étude de corrélation phénotype/génotype et des modes de transmission de mutations PROK2 et PROKR2 : caractérisation d’un nouveau gène responsable de KS, l’alpha dystrobrévine. Médecine humaine et pathologie. Université René Descartes - Paris V, 2012. Français. ⟨NNT : 2012PA05T076⟩. ⟨tel-01124038⟩

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