R. M. Burger, J. Peisach, and S. B. Horwitz, The Journal of biological chemistry, pp.11636-11680, 1981.

P. Dorlet, S. Lecomte, J. Girerd, M. Martinho, P. Dorlet et al., Inorganic Chemistry, Chemistry ? A European Journal J.; Döpner, S, vol.46, issue.1431, pp.1709-1717, 2007.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00786215

S. Bourcier, J. Girerd, A. Thibon, J. England, M. Martinho et al., Inorganic Chemistry, J.-J, vol.44, pp.9592-9596, 2005.

J. Bautz, P. Comba, L. Que, P. Comba, M. Maurer et al., Inorganic Chemistry, Angewandte Chemie International Edition Inorganic Chemistry Journal of Molecular Catalysis A: Chemical J. Accounts of Chemical Research C, vol.43, issue.3565, pp.1283-1287, 2002.

G. J. Britovsek, N. Raffard, V. Balland, J. Simaan, S. Létard et al., Angewandte Chemie International Edition, BBA) -Protein Structure and Molecular Enzymology73) Kudrik, E. V.; Afanasiev, P.; Bouchu, D.; Millet, J.-M. M, pp.5319-5334, 1999.

I. Chapitre, La silice mésoporeuse comme support de catalyseurs homogènes (7) Sing

J. Rouquérol, F. Goettmann, A. Moores, C. Boissiere, P. Le-floch et al., Thin solid films, Advances in Technology of Materials and Materials Processing, pp.603-619, 1984.

S. Kaliaguine, P. Jacobs, S. Coman, M. Florea, F. Cocu et al., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, Chemical Communications Microporous and Mesoporous Materials Catalysis Communications, vol.146, issue.1022, pp.247-256, 1999.

I. C. Diûgenes, E. H. De-sousa, L. G. Lopes, E. Longhinotti, S. Polyhedron-calmettes et al., Environmental Science & Technology, 54) McKittrick, M. W.; Jones, C. W. Chemistry of Materials, pp.3349-3354, 1986.

G. J. Exarhos, . Angewandte-chemie, A. Katz, M. E. Davis, A. Badiei et al., Complexes métalliques et oxydes poreux structurés, nouveaux catalyseurs d'oxydation bioinspirés. Mise au point de procédés alternatifs pour la dépollution, Action Concertée Incitative Energie Conception Durable (Non Pollution, Dépollution), Journal of the American Chemical Society Inorganic Chemistry Journal of Organometallic Chemistry Comptes Rendus Chimie Nicolas, S.; Jarry, B.; Perriat, P.; Lemercier, G.; Bonneviot, L. Chemistry of Materials Albela, B.; Delichère, P.; Banse, F.; Bonneviot, L. New Journal of Chemistry Journal of Catalysis, vol.39, issue.25768, pp.2702-2707, 1998.

O. Tomohiro, M. Hideki, N. Anand, K. H. Reddy, V. Swapna et al., Catalysis Today, Comptes Rendus de l'AcadÈmie des Sciences -Series IIC -Chemistry 1999, pp.11-12, 1989.

A. Walcarius, S. Calmettes, B. Albela, O. Hamelin, S. Menage et al., In Identification of the n-containing Functionalities Introduced at the Surface of Ammonia Plasma Treated Carbon Fibres by Combined TOF SIMS and XPS Louvain, M. V.; Galaburda, M. V.; Sulim, I. Y.; Petrus, L. V.; Korduban, O. M.; Polshin, E. V.; Zaulychnyy, pp.528-537, 1972.

V. Chapitre, P. Mialane, A. Nivorojkine, and G. Pratviel, Catalyse de dépollution (4), Azema, L.; Slany, M

S. Bourcier, J. Girerd, A. J. Simaan, S. Döpner, and F. Banse, Inorganic Chemistry, pp.9592-9596, 2005.

P. Dorlet, S. Lecomte, J. Girerd, F. Banse, and E. Bill, Inorganic Chemistry, J.-J, vol.46, issue.12, pp.1709-1717, 2007.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00786215

. De-triflate-de-fer, II) 2 acétonitrile sont agités dans cinq millilitres de tétrahydrofuran, jusqu'à dissolution complète (soit une nuit). Ensuite

. Ajoutée-À-la-préparation, Après évaporation d'une partie du solvant, un précipité vert foncé est obtenu. Sous argon, il est filtré et lavé à l'éther diéthylique, p.36

. Charton, Dans un schlenk, sous argon, pp.10-16

. Chlorure-de-fer, II) dihydraté est solubilisé dans 10 mL de méthanol, puis ajouté à la solution contenant le ligand. Ensuite, 2,2 équivalents, soit 406 mg (2,42 mmol) d'hexafluorophosphate de sodium, sont dissous dans 10 mL de méthanol et introduits au mélange. Après une heure d'agitation, sous argon, le précipité est filtré

. Microanalyse, C 41,17 ; H 4,05 ; N 10,32 ; (% calculé) : C 42,12

. Charton, Dans un shlenck, sous argon, pp.10-16

. Ainsi, une poudre marron est obtenue (rendement 52%) Des monocristaux sont obtenus en laissant évaporer très lentement, sous flux d'argon, une solution de complexe dissous

. La-synthèse-est-réalisée-en-boîte-À-gant, La dissolution de 1, pp.1-5

. Si, 01 mmol) de chlorure de fer(II) anhydre, dans 10 mL de méthanol. Puis, la solution de chlorure de fer est introduite au goutte-à-goutte dans la solution contenant le ligand. Après une heure d'agitation, 1 équivalent de tétraphényborate de sodium est ajouté au goutte-à-goutte dans le mélange, soit 0, p.690

. Microanalyse, C 63,61 ; H 5,64 ; N 8,55 ; O 6,18; B 1,13 ; Si 4,43 ; Fe 5,64 ; Cl 4,81, p.16, 2010.

. La-synthèse-est-réalisée-en-boîte-À-gant, La dissolution de 1,00 g, pp.60-65

. Usi, H. R. Dans-environ-chang, J. K. Mccusker, and H. Toftlund, mL d'un mélange éthanol:dichlorométhane 2:1, est effectuée, Références de l'Annexe III : (1), p.30

A. Iv, 9 mmol, 3 eq / CTA) de bromure de triméthylammonium sont ajoutés 3,00 g de silice LUS1-CTA dans 120 mL d'éthanol. Le mélange est laissé sous agitation pendant 15 min à 40°C. Puis, le solide est filtré sur fritté de porosité 4 et lavé avec trois fois 30 mL d'éthanol technique et trois fois 30 mL d'acétone, puis séché à l'étuve, à 80°C, pendant 2 h. Le procédé est répété deux fois, de plus. A la troisième fois

1. Masse-résiduelle-À, Extraction partielle : LUS1-PE A 1,64 mL (1,64 mmol, 0,5 eq H + / TMA) d'une solution

1. Masse-résiduelle-À, Passivation partielle de la silice mésoporeuse : LUS1-PS Dans un ballon bicol, 2,00 g de silice LUS1-PE sont séchés à 130°C pendant une heure, sous argon, puis cinq heures sous vide Après refroidissement à température ambiante, sous argon, le solide est agité pendant une heure, avec 60 mL de cyclohexane sec, et 20 mL (95,9 mmol, 100 eq / SiOH) d'hexaméthyldisilazane. Le mélange est agité une heure à température ambiante, puis 16 h, à reflux. Le solide partiellement silylé est filtré, pp.3-30

. Ml, Après une nuit de séchage, dans une étuve, à 80°C

. Eq, SiOH) est agité dans 5 mL de dimethylformamide jusqu'à dissolution complète (soit une nuit), et ensuite ajouté à la suspension sous argon. Le mélange est agité à température ambiante pendant une heure et à reflux pendant 16 h. Le produit final est filtré et lavé avec du toluène (3 × 5 mL), mol, vol.1, issue.1, pp.3-5

. Microanalyse, C 3,42% ; H 0,40%, p.42

. Si, )FeCl]PF 6 a été greffé sur billes de silice

F. Usi, 00 g) est séché à 60°C sous vide, pendant une nuit Après refroidissement à température ambiante, sous argon, 40 mL de cyclohexane sec et 0,700 mL d'hexaméthyldisilazane (3,36 mmol, 10 eq / SiOH) sont ajoutés au solide sous argon

. Microanalyse, C 5,10% ; H 0,93%, p.53

V. I. Annexes, Techniques et conditions expérimentales A. V. 1. Spectroscopie RMN A. V. a. RMN liquide

C. La-mesure-en and . Mas-rmn, 13 C de l'échantillon de silice a été réalisée sur un spectromètre Bruker 500 MHz WB

M. T. Où-? and M. Et-?, T calc sont respectivement les valeurs expérimentales et calculées du produit de la susceptibilité magnétique molaire par la température