. Longa, 1989)et schéma opératoire ACA : artère cérébrale antérieure, ACI : artère carotide interne, ACP : artère cérébrale postérieure, ACE : artère carotide externe, ACC : artère carotide commune

J. , A. !. >i-dans-le-groupe-oacm, and P. , les valeurs de VSC étaient plus élevées dans la lésion que dans l'hémisphère controlatéral à J7) et une décroissance ultérieure. Dans le groupe oACM CSMh, les valeurs de VSC étaient également plus élevées dans la lésion que dans l'hémisphère controlatérale à J7, J9 et J14 avec un pic observé à J9 J9 et J14. Aucun pic n'a été observé à J9

A. J9, le VSC au sein de lésion était significativement plus élevé dans le groupe oACM PBS que dans le groupe traité par CSMh (oACM CSMh) (p = 0,002) La même différence a été observée au sein de l'hémisphère controlatéral

. Sur-le-cerveau-sain, l'injection IC de CSMh n'induit pas de modification du VSC. En effet, il n'a pas été observé de différence significative du VSC entre les groupes contrôle PBS et contrôle CSMh

A. Go0, 0-=>-@0. <0-- Analyse quantitative du VSC (?R2*) pour les groupes traité (oACM CSMh, blanc) et oACM PBS (noir) au sein de la lésion ischémique

P. Dans-le-groupe-oacm, Dans le groupe oACM CSMh, l'ITV était également plus élevé dans la lésion que dans l'hémisphère controlatéral à J9, J7, J9, et J14 et J21 avec un pic observé à J9, p.7

A. J9, ITV au sein de lésion était significativement plus élevé dans le groupe oACM PBS que dans le groupe traité par CSMh (oACM CSMh) (16,3 ± 1,0 dm vs 11,5 ± 1,4 dm, p = 0,001) La même différence a été observée au sein de l'hémisphère controlatéral A l'inverse, à J14, le VSI ipsilatéral semble moins élevé chez le groupe oACM PBS que le groupe oACM CSMh, pp.2-17

. Sur-le-cerveau-sain, l'injection IC de CSMh n'induit pas de modification de l'ITV. En effet, il n'a pas été observé de différence significative de l'ITV entre les groupes contrôle PBS et contrôle CSMh

A. << and +. Go0, =>-@0. <0-- Analyse quantitative de l'ITV pour les groupes traité (oACM CSMh, blanc) et oACM PBS (noir) au sein de la lésion ischémique

±. Moyenne, 05 ; p<0.05. )Cartographies représentatives de l'ITV pour les groupes traité (oACM CSMh) et oACM PBS

E. A. Moisan, M. Desruet, L. Riou, M. Richard, F. Richard et al., Etude des conditions expérimentales optimales pour le marquage de cellules souches mésenchymateuses humaines par le 99m TcHMPAO et application préclinique Poster : 3&2, 4, Thérapie cellulaire par cellules souches mésenchymateuses après accident vasculaire cérébral ? ISIS. Poster : 7 ème Journée annuelle des CIC Effet des cellules souches mésenchymateuses sur la microvascularisation cérébrale après ischémie cérébrale. Communication orale :45=;*, 9, 2009.