1989)et schéma opératoire ACA : artère cérébrale antérieure, ACI : artère carotide interne, ACP : artère cérébrale postérieure, ACE : artère carotide externe, ACC : artère carotide commune ,
les valeurs de VSC étaient plus élevées dans la lésion que dans l'hémisphère controlatéral à J7) et une décroissance ultérieure. Dans le groupe oACM CSMh, les valeurs de VSC étaient également plus élevées dans la lésion que dans l'hémisphère controlatérale à J7, J9 et J14 avec un pic observé à J9 J9 et J14. Aucun pic n'a été observé à J9 ,
le VSC au sein de lésion était significativement plus élevé dans le groupe oACM PBS que dans le groupe traité par CSMh (oACM CSMh) (p = 0,002) La même différence a été observée au sein de l'hémisphère controlatéral ,
l'injection IC de CSMh n'induit pas de modification du VSC. En effet, il n'a pas été observé de différence significative du VSC entre les groupes contrôle PBS et contrôle CSMh ,
0-=>-@0. <0-- Analyse quantitative du VSC (?R2*) pour les groupes traité (oACM CSMh, blanc) et oACM PBS (noir) au sein de la lésion ischémique ,
Dans le groupe oACM CSMh, l'ITV était également plus élevé dans la lésion que dans l'hémisphère controlatéral à J9, J7, J9, et J14 et J21 avec un pic observé à J9, p.7 ,
ITV au sein de lésion était significativement plus élevé dans le groupe oACM PBS que dans le groupe traité par CSMh (oACM CSMh) (16,3 ± 1,0 dm vs 11,5 ± 1,4 dm, p = 0,001) La même différence a été observée au sein de l'hémisphère controlatéral A l'inverse, à J14, le VSI ipsilatéral semble moins élevé chez le groupe oACM PBS que le groupe oACM CSMh, pp.2-17 ,
l'injection IC de CSMh n'induit pas de modification de l'ITV. En effet, il n'a pas été observé de différence significative de l'ITV entre les groupes contrôle PBS et contrôle CSMh ,
=>-@0. <0-- Analyse quantitative de l'ITV pour les groupes traité (oACM CSMh, blanc) et oACM PBS (noir) au sein de la lésion ischémique ,
05 ; p<0.05. )Cartographies représentatives de l'ITV pour les groupes traité (oACM CSMh) et oACM PBS ,
Etude des conditions expérimentales optimales pour le marquage de cellules souches mésenchymateuses humaines par le 99m TcHMPAO et application préclinique Poster : 3&2, 4, Thérapie cellulaire par cellules souches mésenchymateuses après accident vasculaire cérébral ? ISIS. Poster : 7 ème Journée annuelle des CIC Effet des cellules souches mésenchymateuses sur la microvascularisation cérébrale après ischémie cérébrale. Communication orale :45=;*, 9, 2009. ,