K. Brossi, . Lee, . Bioorg, . Med, . Chem et al., DIVS (Danger immédiat pour la vie ou la santé) Cette valeur représente la concentration maximale d'un produit présent dans un milieu et duquel un individu peut s'échapper dans un délai de 30 minutes, sans présenter de symptômes pouvant l'empêcher de fuir et sans produire des effets irréversibles sur sa santé. Cette concentration a été définie dans le but de sélectionner un appareil de protection respiratoire approprié. Cette désignation provient de l'organisme NIOSH, National Institute for Occupational Safety and Health, l'acronyme anglais est "IDLH". 73, 1626. 49. M. Hooper, Pitkethl.Wn 208. 51. A. P. Gaywood, H. McNab, Synthesis. 92. C. Fehér, Á. Kuik, L. Márk, L. Kollár, R. Skoda-Földes, pp.387-55, 1209.

D. Y. Zhao, Q. S. Huo, J. L. Feng, B. F. Chmelka, and G. D. Stucky, Nonionic Triblock and Star Diblock Copolymer and Oligomeric Surfactant Syntheses of Highly Ordered, Hydrothermally Stable, Mesoporous Silica Structures, Journal of the American Chemical Society, vol.120, issue.24, p.6024, 1998.
DOI : 10.1021/ja974025i

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DOI : 10.1021/ar00118a004

. Dans-le-cas-de-djakovitch and . Köhler, la lixiviation est "mesurée" via la capacité du filtrat d'une première réaction à convertir des substrats ajoutés à ce filtrat alors qu'Okumara mesure les quantités de palladium dissout après filtration (il n'est cependant pas précisé si cette filtration est réalisée à chaud ou en cours de réaction?)

Y. Y. Ji, S. Jain, and R. J. Davis, Investigation of Pd Leaching from Supported Pd Catalysts during the Heck Reaction, The Journal of Physical Chemistry B, vol.109, issue.36, p.17232, 2005.
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J. Bluemel, Reactions of Phosphines with Silicas: A Solid-State NMR Study, Inorganic Chemistry, vol.33, issue.22, p.5050, 1994.
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. Hz, 1 Hz, 3H); 13 C NMR (63 MHz, MeOD) 169.66, 143.65, 133, pp.97-188

. Indoxyls, 2-benzylidene-1,2-dihydro-3H-indol-3-one 3a: This compound was prepared as described in the general procedure After 3h at 80°C, the reaction media was taken up with CH 2 Cl 2 (50mL), washed with saturated NaHCO 3 (2*20mL) and brine (1*20mL) After evaporation, the crude material was purified by chromatography on silica gel

C. Nmr, ,2-dihydro-3H-indol-3-one 3g: This compound was prepared as described in the general procedure. After 3h at 80°C, the reaction media was filtered, 129.01 (C 13 , C 15 ), 128.76 (C 14 ), 123.93 (C 8 )M+2) + ], 256 (43) [(M+1) + ] The obtained solid was washed several times with CH 2 Cl 2 , then Et 2 O and dried under vacuum. 3g was obtained without further purification as an orange solid (81%), pp.185-1765

H. Nmr, 57 (m, 3H, H 3, pp.4793-4794

N. , N. -diethylbenzamide, H. Nmr, and . Nmr, [C 6 H 5 + ]. phenyl(piperidin-1-yl)methanone 229 colorless oil, 3H); MS : m/z(%) = 177 (9) [M + ], 176 (26) [C 11 H 14 NO + ] 2H), 3.34 (br t, 3 J= 5, 2H), 1.67 (br s, 4H), pp.7-53, 2010.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00840932

. La-détermination-des-Éléments-présents, N. Généralement-dans-notre-cas, C. , and P. , Pd et Cl a été faite par torche à plasma utilisant la spectroscopie d'émission atomique comme détecteur (ICP-AES de l'anglais Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy) après minéralisation de l'échantillon via attaque acide