Reconnaissance chirale dans des complexes moléculaires neutres et ioniques

Résumé : L'objectif principal de cette thèse est l’étude spectroscopique de molécules ou de complexes portant plusieurs centres chiraux en phase gazeuse, pour comprendre les effets de la stéréochimie sur leurs propriétés structurales. Des alcaloïdes dérivés de la Cinchonine ont été introduits intacts en phase gazeuse par ablation laser. Ils ont été étudiés en combinant un jet supersonique avec de la spectroscopie laser. Les deux pseudo-énantiomères Quinine et Quinidine ont montré des spectres électroniques et vibrationnels similaires, en accord avec leur structure similaire. Leurs propriétés en solution diffèrent davantage, comme le montrent les expériences de dichroïsme circulaire vibrationnel (VCD). Cette différence est encore plus marquée dans l’Hydroquinine et l’Hydroquinidine. Enfin la reconnaissance chirale a été étudiée dans des complexes ioniques dans un piège à ions. La stabilité des complexes formés entre S-camphre et les R et S-Alanine protonées indique une préférence homochirale. Cependant, l'énergie d'interaction calculée ainsi que les spectres IRMPD dans la région des empreintes digitales sont identiques. Le rôle des conformères plus hauts en énergie dans la reconnaissance chirale a été discuté.
Type de document :
Thèse
Autre. Université Paris Sud - Paris XI, 2012. Français. 〈NNT : 2012PA112163〉
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Contributeur : Abes Star <>
Soumis le : dimanche 2 juin 2013 - 01:10:45
Dernière modification le : jeudi 7 septembre 2017 - 03:07:31
Document(s) archivé(s) le : mardi 4 avril 2017 - 14:53:21

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Ananya Sen. Reconnaissance chirale dans des complexes moléculaires neutres et ioniques. Autre. Université Paris Sud - Paris XI, 2012. Français. 〈NNT : 2012PA112163〉. 〈tel-00829098〉

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