Etude de la condensation du 3(5)-amino-5(3)-arylpyrazole sur la 4-hydroxy-6-méthyl- pyran-2 ,
Anti Cancer Drug Design, p.53, 2000. ,
4.33 (s, 2H, p.6022 ,
7-Diméthyl-2-phényl-3,6-di-m-tolylpyrazolo, pp.5-36 ,
Réaction selon une procédure one-pot : le composé 60 est préparé à partir de 0.1 g (0.34 mmol) du composé 4b selon le protocole expérimental décrit pour le produit 56 en présence de (0.68 mmol) de 3-X-toluène (X= Br, Cl, I) et 32.7 mg (0.78 mmol) d'hydroxyde de lithium monohydraté durant un temps global, pp.5-7 ,
Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant: acétate d'éthyle/éther de pétrole ,
(s, 1H, RMN 1 H (CDCl 3 , 400 MHz): 8.03, p.5037 ,
Réaction selon une procédure one-pot : le composé 61 est préparé à partir de 0.1g (0.34 mmol) du composé 4b selon le protocole expérimental décrit pour le produit 56 en présence de 0.08 mL (0.68 mmol) de 1-bromo-4-méthoxybenzène et 65.4 mg (1.56 mmol) d'hydroxyde de lithium monohydraté avec un temps global de 70 minutes. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant: acétate d'éthyle ,
86 (s, 1H, H 3 ), 6.22 (s, 1H, H 6 ), 4.46 (s, 2H, pp.3192-3195 ,
Réaction selon une procédure one-pot : le composé 62 est préparé à partir de 0.1g (0.34 mmol) du composé 4b selon le protocole expérimental décrit pour le produit 56 en présence de 0.08 mL (0.68 mmol) de 1-bromo-2-méthoxybenzène et 65.4 mg (1.56 mmol) de l'hydroxyde de lithium monohydraté avec un temps global de 150 minutes ,
86 (s, 1H, H 3 ), 6.14 (s, 1H, H 6 ), 4.54 (s, 2H, 7.6, 13.4 Hz), pp.6-98 ,
Réaction selon une procédure one-pot : le composé 63 est préparé à partir de 0.1g (0.34 mmol) du composé 4b selon le protocole expérimental décrit pour le produit 56 en présence de 0.08 mL (0.68 mmol) de 1-bromo-3-méthoxybenzène et 65.4 mg (1.56 mmol) de l'hydroxyde de lithium monohydraté avec un temps global de 75 minutes. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant: acétate d'éthyle ,
Synthesis and antifungal properties of certain 7-alkylaminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines, Journal of Medicinal Chemistry, vol.20, issue.2, p.296, 1977. ,
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(hétéro)arylation pallado-catalysé direct régiosélectif a été mis à profit pour élaborer des pyrazolo[1,5-a]pyrimidines fonctionnalisées tant en position 3 que sur le méthyle situé sur le sommet ,