Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique

Résumé : Nos travaux de thèse portent sur la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse permettant l’accès de façon rapide et efficace à différents dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques diversement fonctionnalisés.La première partie de ce travail concerne l’étude et l’application de la condensation de la pyran-2-one avec les 5(3)-amino-3(5)-arylpyrazoles que ce soit par chauffage classique ou sous irradiation micro-onde. Par la suite, un nouveau procédé d’(hétéro)arylation pallado-catalysé direct régiosélectif a été mis à profit pour élaborer des pyrazolo[1,5-a]pyrimidines fonctionnalisées tant en position 3 que sur le méthyle situé sur le sommet 7 de la 5,7-diméthylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine.Le dernier volet de ce mémoire a été consacré à la préparation des entités pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques substituées en position 7 par des motifs benzyliques et ce, via une procédure « one-pot », sous irradiation micro-onde, constituée d’une réaction d’arylation directe pallado-catalysée suivie d’une saponification-décarboxylation.
Type de document :
Thèse
Autre. Université d'Orléans, 2012. Français. 〈NNT : 2012ORLE2025〉
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Soumis le : mardi 19 février 2013 - 10:24:14
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Document(s) archivé(s) le : lundi 20 mai 2013 - 04:00:18

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Ibtissam Bassoude. Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique. Autre. Université d'Orléans, 2012. Français. 〈NNT : 2012ORLE2025〉. 〈tel-00789954〉

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