Protected pyridinols and their uses in metallation. Short synthesis of indolizidines from pyridine : short synthesis of indolizidines from pyridine

Pyridinols protégés et leur utilisation en métallation. Synthèse d'indolizidines à partir de la pyridine : synthèse d'indolizidines à partir de la pyridine

Rabah Azzouz (1)

1 COBRA - Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse

We report that the tetrahydropyranylation of pyridinols and phenols, exhibiting especially very low nucleophilicities, can be achieved by means of Mitsunobu reaction with 2-hydroxy-tetrahydropyran. We studied the regioselective deprotonation of 3- an 4-(tetrahdropyran-2-yloxy)pyridines with n-butyllithium. Trapping the lithiated species with various electrophiles afforded functionalized pyridines in good yields. A one-pot procedure also allowed the double fuctionalization at C4 and C2 in the case of 3-O-THP-pyridine. The ortho-metallating ability of this group was examined in comparison with other well-known oxygen-based ortho-directing groups. A four-step synthesis of (-)-lentiginosine and its epimers is described starting from 2-bromopyridine. The key step consisted of a quaternarization of a fully unprotected pyridinium-polyol unit using Mitsunobu methodology. We have demonstrated that the Mitsunobu reaction is viable as a new methodology for the N-alkylation of pyridine and for the formation of bridgehead azabicyclic compounds from pyridine derivatives

Dans une première partie, la protection des phénols et des pyridinols a été étudiée. Une nouvelle méthode de tetrahydropyranylation a été développée via la réaction de Mitsunobu. Les pyridinols et des phénols ont ainsi été protégés sous forme d'acétal. Cette méthode est sélective d'un phénol vis-à-vis d'un alcool ou d'une amine. La métallation régiosélective des pyridinols 3- et 4- OTHP a été ensuite réalisée. La fonctionnalisation de ces composés, via des réactions successives de métallation et une hydrolyse acide, a permis la synthèse de pyridinols difonctionnalisés "one-pot". Dans le but d'étudier le pouvoir ortho-directeur du groupe O-THP lors de la réaction de métallation, des essais de déprotonations compétitives ont été réalisés avec un pyridinol protégé par un OMe ou une carbamate. Dans une seconde partie, nous avons étudié une synthèse courte et efficace de la (-)-lentiginosine et de ses épimères à partir de la 2-bromopyridine avec de bons rendements. Nous avons synthétisé la (-)-lentiginosine et deux de ses épimères avec de bons rendements. Au cours de cette synthèse, nous avons développé une nouvelle méthodologie de quaternarisation de pyridine via la réaction de Mitsunobu.

Keywords: Organolithium; Mitsunobu reaction; Metalation; Tetrahydropyranylation

Keywords: Pyridine; Réaction de Mitsunobu; Organolithiens; Lentiginosine; Métallation; Quaternarisation; Tétrahydropyranylation

Domains: Organic chemistry

Rabah Azzouz. Pyridinols protégés et leur utilisation en métallation. Synthèse d'indolizidines à partir de la pyridine : synthèse d'indolizidines à partir de la pyridine. Chimie organique. INSA de Rouen, 2008. Français. ⟨NNT : 2008ISAM0004⟩. ⟨tel-00559656⟩