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. Avec-le-benzaldéhyde, isobenzofuran-1-one est obtenu avec une conversion de 14 % (10 % isolé) Il y a dans ce cas formation d'acide benzoïque, de phénylméthanol et de benzoate de benzyle. 254 La réaction Cannizzaro est compétitive avec la réaction attendue du dianion avec le benzaldéhyde Afin de minimiser cette réaction secondaire, le sens d'addition de l'électrophile a été modifié: le dianion 6Li-2 a été transféré dans un ballon contenant de l'électrophile (addition inverse) à la même température

D. Lorsque-le and . Au-dianion, addition normale), l'hydroxyphtalide est formé seulement avec 15 % de rendement. En utilisant le mode d'addition inverse

T. Hattorie, N. Koike, and S. Miyano, 298 La substitution du groupement méthoxyle par des Grignards trouve de nombreuses applications dans la synthèse de molécules naturelles : a), J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 J. Org. Chem. J. Med. Chem, vol.28, pp.2273-61, 1985.

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. Équiv, à -90 °C, sous argon, est ajouté goutte à goutte du n-BuLi (1,6 M dans l'hexane, n équiv.) ou du s-BuLi (1,3 M dans un mélange de cyclohexane et de n-hexane, n équiv.) Après 2h de réaction à une température comprise entre -90 °C et -78 °C, le mélange réactionnel est ramené à température ambiante pendant 6h et hydrolysé par de l'eau distillée (30 mL)

. Quand-s-buli, est utilisé comme base, la réaction de 153g (R = pyridyle) conduit à la phénothiazine 149 et au 2-méthyl-1-(pyridin-3-yl)pentane- 1-one (schéma 5). L'addition de l'alkyllithium sur le groupe carbonyle de 153 donne l'aminoalcoolate 160 qui est stable et n'est pas bon groupe orienteur de métallation. 336 Lors de l'hydrolyse, l'?-aminoalcool 161 instable se décompose en phénothiazine 149 et en cétone, p.343

. La-métallation-de-la, équiv), suivie du piégeage par l'hexachloroéthane et ou par le dibromoéthane conduit des dérivés 1-chloré et 1-bromé. La présence de CF 3 permet la formation du dianion, Voir: Svensson, A, vol.23, issue.2 340, p.357, 1985.