MOLECULAR BASIS OF POSITION EFFECT VARIEGATION IN DROSOPHILA
MELANOGASTER
BASES MOLECULAIRES DE LA VARIEGATION D'EFFET
DE POSITION CHEZ DROSOPHILA MELANOGASTER
Résumé
Satellite III sequences (SATIII) represent the bulk of drosophila X chromosome heterochromatin
and play a key role in position effect variegation (PEV) of the white gene in the white-mottled
strain. Their structural characteristics, based on their biased dA•dT rich nucleotidic composition,
make them good targets for artificial DNA minor groove binders. Such new tools allowed us to
improve the SATIII sequences' function in heterochromatic structure formation. Our work allows
us to shed light on the functional role of the D1 protein, which specifically binds SAT III
sequences, as well as topoisomerase II, in the initiation of the heterochromatin assembly. Our
results suggest that SATIII sequences represent a reservoir for proteins regulating ribosomal
DNA arrays (rDNA) transcription located next to SATIII sequences. We also show involvement
of a boundary element in heterochromatin partitioning, which plays a role in regulation of rDNA
expression.
and play a key role in position effect variegation (PEV) of the white gene in the white-mottled
strain. Their structural characteristics, based on their biased dA•dT rich nucleotidic composition,
make them good targets for artificial DNA minor groove binders. Such new tools allowed us to
improve the SATIII sequences' function in heterochromatic structure formation. Our work allows
us to shed light on the functional role of the D1 protein, which specifically binds SAT III
sequences, as well as topoisomerase II, in the initiation of the heterochromatin assembly. Our
results suggest that SATIII sequences represent a reservoir for proteins regulating ribosomal
DNA arrays (rDNA) transcription located next to SATIII sequences. We also show involvement
of a boundary element in heterochromatin partitioning, which plays a role in regulation of rDNA
expression.
Les séquences satellites III (SATIII) représentent la majeure partie de l'hétérochromatine du
chromosome X de drosophile et jouent un rôle dans la variégation d'effet de position du gène
white dans l'inversion white-mottled. Leurs caractéristiques structurales dues à leur richesse en
dA•dT sont ciblées par des ligands synthétiques du petit sillon de l'ADN, outils qui ont permis de
caractériser la fonction des SATIII dans l'assemblage de l'hétérochromatine. Nous avons mis en
évidence un rôle de D1, qui reconnaît spécifiquement les SATIII, mais aussi de la topoïsomérase
II, dans l'initiation de l'assemblage de l'hétérochromatine. Nos résultats suggèrent que les
SATIII pourraient constituer un réservoir de protéines servant à la régulation de la transcription
du locus des gènes ribosomiques (rDNA) adjacent aux SATIII. Enfin, nous avons pu identifier un
élément frontière qui contrôle le cloisonnement de l'hétérochromatine et jouerait un rôle dans la régulation de l'expression du rDNA
chromosome X de drosophile et jouent un rôle dans la variégation d'effet de position du gène
white dans l'inversion white-mottled. Leurs caractéristiques structurales dues à leur richesse en
dA•dT sont ciblées par des ligands synthétiques du petit sillon de l'ADN, outils qui ont permis de
caractériser la fonction des SATIII dans l'assemblage de l'hétérochromatine. Nous avons mis en
évidence un rôle de D1, qui reconnaît spécifiquement les SATIII, mais aussi de la topoïsomérase
II, dans l'initiation de l'assemblage de l'hétérochromatine. Nos résultats suggèrent que les
SATIII pourraient constituer un réservoir de protéines servant à la régulation de la transcription
du locus des gènes ribosomiques (rDNA) adjacent aux SATIII. Enfin, nous avons pu identifier un
élément frontière qui contrôle le cloisonnement de l'hétérochromatine et jouerait un rôle dans la régulation de l'expression du rDNA