Skip to Main content Skip to Navigation

Documents avec texte intégral

42

Références bibliographiques

37

Mots-clés

Limb girdle muscular dystrophy Differentiation Transplantation Astrocytes Heart failure Carnosic acid Data analysis LGMD2C Abies alba Thérapie cellulaire Mesenchymal progenitors Carnosol Age-related macular degeneration Dystrophie Myotonique de type I Cognitive impairment Mesoderm Cellules souches neurales Human pluripotent stem cells Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Habitat Induced pluripotent stem cells Liver Cardiac progenitor Microarray analysis IPS Huntington's disease High-throughput screening Cellules souches induites à la pluripotence In vivo Biologie du développement Biotic agents Focal ischemia Kératinocytes Gene therapy High throughput Imaging Animal model Humans Micro-compartiments Drug repurposing Dystrophin MG132 Acoustic cues Farnesylation Duchenne muscular dystrophy CDNA microarrays Cell therapy AMPK High throughput screening Mechanical stress Digital PCR Anthropoids Autophagy Growth Autism Lithium Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Cytostatic agent Disease model Cellular physiology Human Human embryonic stem cells Mesendoderm Stem cell Coral reef AAV HESCs Metformin Progeria HiPSCs Excitotoxicity Mesenchymal Stem Cells Heart Expression stochastique des genes Grands brulés Cellules souches embryonnaires humaines Decline Embryonic Stem Cells Calpain activity Dropplet Human Embryonic Stem cells Exon skipping Isoform Cell fate decision Embryonic FRET MiRNA biomarker Aging Drought Pluripotent stem cells Lineage tracing Developmental biology Forest Chronic toxicity MiRNA BMP4 Alternative splicing Aminopyrimidines Extracellular matrix Cellules souches pluripotentes

 

Bienvenue dans la collection des publications de l'I-STEM

Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

Derniers dépôts

Chargement de la page