Synthetic studies on novel anionic and transition metal catalyzed reactions. Synthesis of 3-Silapiperidines and cyclizations of 1,5- and 1,4-enynes

Etudes synthétiques de nouvelles réactions par voie anionique ou catalysées par des métaux de transition [Texte imprimé] : synthèse de 3-silapipéridines et cyclisations d'enynes 1,5 et 1,4

Célia Brancour (1)

1 IPCM - Institut Parisien de Chimie Moléculaire

Ce mémoire est articulé autour de trois chapitres. En premier lieu, nos nouveaux résultats concernant la synthèse de 3-silapiperidines par voie dianionique sont présentés. Le chapitre suivant traite de nos premières études sur les mécanismes mis en jeu, au cours de la cycloisomérisation d'enynes-1,5 catalysée par PtCl2, lors de la formation de systèmes [3.1.0]-bicycliques. Enfin, le dernier chapitre concerne nos travaux en collaboration avec l'université préfectorale d'Osaka, sur la formation de résorcinols fonctionnalisés, à partir de pivalate vinylpropargyliques par carbonylation catalytique au [RhCl(CO)2]2.

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Mots clés: Dianions; Diélectrophiles; 3-silapipéridines; Enynes-1; PtC12-cycloisomerisation; [RhCI(CO)2]2-carbonylation; Résorcinols

Domaines: Chimie organique

Célia Brancour. Synthetic studies on novel anionic and transition metal catalyzed reactions. Synthesis of 3-Silapiperidines and cyclizations of 1,5- and 1,4-enynes. Organic chemistry. Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. English. ⟨NNT : ⟩. ⟨tel-00813158⟩