 |
|
|
|
| Detailed view | PhD thesis |
|
|
| Université d'Orléans Université de Bacau (02/04/2009), Gérald Guillaumet;Adriana Finaru (Dir.) |
|
|
| Attached file list to this document: | |||||
|
|||||
|
|
|
| Conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles classes de ligands sérotoninergiques 5-HT7 |
|
|
| Eduard Badarau1 |
|
|
|
| Parmi tous les neurotransmetteurs identifiés à ce jour, la sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT) est impliquée dans le système le plus complexe de récepteurs. Parmi eux, les récepteurs 5-HT7 qui sont les derniers découverts (1993) semblent avoir des implications multiples tant au niveau central que périphérique. Le potentiel thérapeutique représenté par la découverte de ligands 5-HT7 sélectifs vis-à-vis d'autres RCPGs a motivé notre projet de recherche. Nos études sont orientées vers la conception de trois classes distinctes de ligands. Une première famille à été conçue sur une charpente benzimidazolone. Diverses pharmacomodulations ont permis un changement du profil d'activité de 5-HT1A vers 5-HT7. Une deuxième famille de composés à structure furo- ou pyrano[2,3-b] pyridinique constitue des analogues azotés d'un des plus intéressants agonistes sélectifs 5-HT7 actuels. La synthèse de ces dérivés a été conduite via la mise en oeuvre d'une étape clé de cycloaddition intramoléculaire de Diels-Alder à partir de 1,2,4-triazines judicieusement fonctionnalisées en 3 par une chaine aminoalkynol. Cette méthodologie nous a permis de faire varier les substituants alkyle de l'amine, la nature et la position du motif aryle sur le noyau pyridinique, ainsi que la taille du cycle non-aromatique. La synthèse d'une dernière famille de dérivés bisaryliques a enrichi les études de relation structure-activité, connues dans la littérature, associées à ce type de ligands 5-HT7. La variation du cycle aromatique central (phényle, 1,3-diazine et 1,2,4- triazine) a révélé d'importantes conséquences sur l'affinité des molécules. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 1: | ICOA - Institut de Chimie Organique et Analytique |
|
|
|
|
|
|
|
| Récepteurs 5-HT7 – Benzimidazolone – 8-azachromane – 7-azabenzofurane – 1 – 2 – 4-triazine |
| Design, synthesis and biological evaluation of new classes of serotoninergic 5-HT7 ligands |
| Among all the neurotransmitters identified up-to-date, serotonin (5-Hydroxytryptamine, 5-HT) is mediated by the most complex system of receptors. The 5-HT7 receptors are the latest discovered (1993) and have many implications both in the central nervous system and in peripheral tissues. The therapeutic potential of new 5- HT7 ligands, selective over the other GPCRs, motivated our research project. Our studies were focused on the design of three different classes of 5-HT7 ligands. The first class was built on a benzimidazolone scaffold. Various modulations afforded a shift of the affinity profile from the 5-HT1ARs to the 5-HT7Rs. A second class of 3-aminofuro- or pyrano[2,3-b]pyridines are in fact the heteroanalogues of one of the most interesting current 5-HT7 selective agonists: the 3-aminochromans. Their synthesis involved an intramolecular Diels-Alder cycloaddition key step starting from a 1,2,4-triazine judiciously substituted in 3 with a convenient aminoalkynol. The developed methodology afforded the variation of the substituents on the amine moiety, of the aromatic substituent and its position on the pyridinic core and of the non-aromatic ring size. A last class of bisarylic derivatives further explored the SAR tendencies of this type of 5-HT7 ligands by modulating the main aromatic scaffold in the benzene, pyrimidine and 1,2,4-triazine series. |
| 5-HT7 receptors – Benzimidazolone – 8-azachroman – 7-azabenzofuran – 1 – 2 – 4-triazine |
| tel-00480279, version 1 | |
| http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00480279 | |
| oai:tel.archives-ouvertes.fr:tel-00480279 | |
| From: ABES STAR | |
| Submitted on: Monday, 3 May 2010 18:51:06 | |
| Updated on: Thursday, 14 April 2011 10:17:15 | |
